Czy Tutanchamon cierpiał na malarię? Oto, co mówi nam jego DNA

Około roku 1325 p.n.e. balsamiści przygotowywali przedwcześnie zmarłego Tutanchamona do pochówku. Usunęli ważne narządy, w tym mózg, i zatopili ciało w bardzo grubej warstwie żywicy. Ponad trzy tysiące lat później technologia XXI wieku przyjrzała się jego szczątkom, aby ustalić odpowiedzi na jego życie i śmierć za pomocą tomografii komputerowej i pobrania DNA. Daleka od definitywnych analiza technologii wykluczyła jednak wiele wcześniejszych hipotez i wyjaśniła zmagania i relacje rodzinne młodego egipskiego faraona.

Krew Tutanchamona

Drzewo genealogiczne króla Tutanchamona , od Hawassa. Z i in. on, Pochodzenie i patologia rodziny króla Tutanchamona , przez JAMA

W 2005 r. znanych było jedenaście mumii pochodzących z XVIII dynastia . Tylko trzy zostały wyraźnie zidentyfikowane: Tutanchamon i jego pradziadkowie, Yuya i Thuya. Identyfikacja głównych egipskich faraonów, takich jak heretyk Echnatona i jego potężny ojciec, Amenhotep III był niepewny.

DNA zostało starannie usunięte ze wszystkich jedenastu zestawów szczątków, aby drzewo genealogiczne mogło zostać poskładane z powrotem po trzech tysiącach lat zapomnienia. Niejasność była zamierzony . Przedostatnie westchnienie dynastii, Echnatona, ojca Tutanchamona, było znienawidzone przez szlachecką klasę kapłańską i prawdopodobnie przez samych ludzi, za zastąpienie długo ugruntowanej religii politeistycznej i zainstalowanie krótkotrwały monoteizm .

Znaczna część panowania Echnatona została zatarta po jego śmierci. Następcy próbowali nawet zniszczyć panowanie Tutanchamona, pomimo powrotu do politeizmu, na który młody król pozwolił, gdy rządził w wieku od dziewięciu do dziewiętnastu lat. W rezultacie król zniknął z list faraonów. Prawdopodobnie tłumaczyło to również fakt, że miejsce pochówku Tutanchamona leżało ukryte i stosunkowo niezakłócone przez tak długi czas.

Czy podoba Ci się ten artykuł?

Zapisz się do naszego bezpłatnego cotygodniowego biuletynuDołączyć!Ładowanie...Dołączyć!Ładowanie...

Sprawdź swoją skrzynkę odbiorczą, aby aktywować subskrypcję

Dziękuję Ci!

Identyfikacja dostarczone przez DNA odniosło elektryzujący sukces. Jedną z nieznanych mumii w lokacji KV55 okazał się Echnaton, ojciec Tutanchamona. dziadek Tutanchamona, Amenhotepa III , zamieszkiwał grób KV35 wraz ze swoimi przodkami Amenhotepem II i Totmesem IV.

Tajemnicza Matka i Córki Tutanchamona

Dwie mumie martwych córek egipskiego faraona Tutanchamona, via Wikimedia Commons

Według badań genetycznych matka Tutanchamona leży w grobowcu KV35YL. Nazywana Młodszą Damą, jest wciąż nienazwaną kobietą, która została genetycznie zdeterminowana, aby być pełną siostrą Echnatona. Uczeni są podzieleni co do jej prawdziwej tożsamości. Niektórzy twierdzą, że jest Nefertiti , ale Nefertiti nigdy nie została oznaczona jako siostra Echnatona ani jako córka Amenhotepa III. Alternatywnym argumentem jest to, że KV35YL nie jest Nefertiti, ale jedną z wymienionych córek Amenhotepa III, z których żadna nie została wymieniona jako jedna z żon Echnatona. KV35YL pozostaje nieznany.

Dwa małe płody żeńskie , uważany za bliźniaków, leżał w grobie z młodym królem. Uważa się, że oboje urodzili się jeszcze, jeden w wieku pięciu miesięcy, drugi w pełnym terminie. W starożytnym Egipcie powszechna była praktyka chowania martwych niemowląt w tym samym grobowcu, co rodzice. Uznane za córki Tutanchamona, genetyka wskazuje, że mogą nie pochodzić od jego królowej i siostry, Ankhesenpaaten, chociaż analiza jest niekompletna z powodu degradacji DNA.

Ponieważ był wytworem kazirodztwa, być może nie jest zaskakujące, że to ramię dynastii zakończyło się wraz z Tutanchamonem. Kazirodcze potomstwo było stosunkowo powszechne ze względu na obawy monarchiczne, ale z dzisiejszej perspektywy doprowadziło to do wzmocnienia niektórych niepożądanych cech. Problemy fizyczne nękały młodego faraona…

Kości Tutanchamona

Skany CAT stóp egipskiego faraona Tutanchamona , od Hawassa. Z. i wszyscy, Pochodzenie i patologia rodziny króla Tutanchamona , przez JAMA

Odkryty przez tomografię komputerową King Tut miał wiele problemów ze stopami. Miał stopę końsko-szpotawą, podobnie jak jego dziadek i matka, stopę skierowaną do wewnątrz, dziedziczną chorobę objawiającą się przed urodzeniem. Prawdopodobnie jeszcze bardziej bolesna była martwica kości dwóch jego palców u nóg. Z powodu odcięcia dopływu krwi tkanka kostna została pozbawiona tlenu i uległa degradacji. Początkowo, uważane za możliwy objaw choroby Kohlera II lub zespołu Freiberga-Kohlera, rzadkiej choroby kości, dalsze badania sugerowały jeszcze bardziej prawdopodobny scenariusz związany z malarią.

Kilka ścieżek dowodów dowodowych wskazuje na utykanie. Łuk jego prawej stopy był spłaszczony, prawdopodobnie z powodu dodatkowego ciężaru, który musiał na nim umieścić, a sto trzydzieści lasek leżało razem z nim w grobowcu, z których niektóre były zużyte.

Płaskorzeźba egipskiego faraona Tutanchamona z laską, ok. 1335 r. p.n.e., via Wikimedia Commons

Tutanchamon miał łagodną kifoskoliozę, skrzywienie kręgosłupa, podczas gdy Thuya, jego prababka, miała ciężką kifoskoliozę. Może nie było to zauważalne u Tutanchamona, ale jego prababka prawdopodobnie miała zgarbione plecy. Ponadto zarówno matka Echnatona, jak i Tutanchamona cierpiała na skoliozę, boczne skrzywienie kręgosłupa, które również może nie być zauważalne, ale opiera się na dowodach dziedzicznych patologii rodzinnych.

Wreszcie tomografia komputerowa wykazała poważne uszkodzenie nogi w kości powyżej lewego kolana. Jego ciało próbowało wyleczyć ranę, ponieważ w otaczającej tkance znaleziono oznaki stanu zapalnego. Mumia miała wiele złamanych kości z powodu nieostrożnego traktowania po jej odkrycie Howarda Cartera, ale złamanie nogi musiało nastąpić przed śmiercią, nie tylko ze względu na stan zapalny, ale także dlatego, że płyn balsamujący wyciekł do pęknięć.

Patologie jamy ustnej

Twarz Tutanchamona wystawiona w jego grobowcu w Dolinie Królów

W chwili śmierci nastoletni faraon egipski miał w ustach zaklinowany ząb mądrości wyrastający z boku i niewątpliwie był bolesny. Miał również wgłębiony podbródek, co skutkowało zgryzem, chorobą genetyczną. Co ciekawe, jego zęby były w szczególnie dobrym stanie. Nie miał ubytków ani śladów ścierania zębów, co było powszechne wśród egipskiej szlachty z powodu przetworzonych węglowodanów i piasku, które nieuchronnie trafiały do ​​żywności.

Wreszcie młody król miał rozszczep podniebienia, podobnie jak jego ojciec. Wada rozwojowa pojawia się w szóstym i dziewiątym tygodniu ciąży, kiedy tkanki podniebienia łączą się. Jeśli nie łączą się dokładnie, w podniebieniu powstaje luka. Dzisiaj osoby z nieskorygowanym rozszczepem podniebienia mogą zmagać się z niektórymi dźwiękami, rozwijając dźwięk nosowy do ich przemówienia. Około pięćdziesiąt procent dzieci z rozszczepem podniebienia wymaga terapii mowy, więc możliwe, że Tutanchamon miał wadę mowy.

Znikające hipotezy

Dotychczas, nie ma żadnych wskazań że feminizacja i wydłużone cechy przedstawione na ówczesnych dziełach sztuki były spowodowane nieprawidłowościami genetycznymi skutkującymi ginekomastią, powiększeniem męskiej tkanki piersi lub zespołem Marfana, który powoduje długie, szczupłe sylwetki i luźne stawy z powodu nieprawidłowości w tkance łącznej. Zespół Klinefeltera został zwolniony, ponieważ objawy obejmowały niepłodność, która nie stanowiła problemu.

Kiedy Inicjał badania zostały opublikowane, inni badacze odpowiedzieli na to falą sprzeciwów, kwestionując zdolność do odzyskania nieskażonego DNA tak starego jak epoka brązu. Z biegiem czasu starożytne DNA zostało przetworzone z innych zmumifikowane ludzkie szczątki , więc wątpliwości co do możliwości pozyskania DNA ze starożytnych mumii może zanikać .

Malaria

Malaria , autorstwa Varo Remedios , 1947, via ARTUR

DNA odkryło więcej niż pokrewieństwo. Chłopiec miał malarię, kilka szczepów najbardziej zjadliwych gatunków. Plasmodium falciparum jest pasożytem osadzanym w krwiobiegu przez Widliszek komar. Tam maleńki pasożyt, sporozoit w kształcie przecinka, kieruje się do wątroby, docierając w ciągu około pół godziny, wystarczająco szybko, aby uniknąć ludzkiego układu odpornościowego. W wątrobie wstawia się do komórki wątroby i rozmnaża się w czterdzieści tysięcy okrągłych mezozoitów. W końcu wydostają się z komórki wątroby do krwiobiegu, aby znaleźć komórki krwi, w których się chowają i rozmnażają. Analiza DNA Tutanchamona wykryła fragmenty genów z mezozoitów. Malaria powoduje gorączkę, zmęczenie, anemię i może nawracać cyklicznie.

Pasożyt malarii wnikający do krwinek czerwonych , przez flickr

Zwłaszcza dzieci umierają na infekcje malarii, ale nie zawsze, a społeczności z długą historią współżycia z pasożytem często budują pewien stopień odporności, być może częściowo z powodu mutacji sierpowatych komórek. Analiza DNA wykazała, że ​​niekrólewscy pradziadkowie Tutanchamona, Thuya i Yuya, również nosili te same szczepy malarii i oboje żyli po pięćdziesiątce, stosunkowo zaawansowanym wieku jak na tamte czasy.

Anemia sierpowata jest chorobą dziedziczną, która może skutkować pewną odpornością na malarię, gdy tylko jeden rodzic przekazał gen. W takim przypadku niektóre komórki krwi mają kształt sierpa, z ograniczoną zdolnością transportu tlenu, ale mezozoity nie mogą zamieszkiwać zniekształconych komórek krwi. Ktoś z anemią sierpowatą może nadal nosić duże obciążenie pasożytnicze Plasmodium falciparum . Największy problem pojawia się, gdy oboje rodzice przekazują gen anemii sierpowatej, a czerwone krwinki są poważnie zniekształcone, sklejają się, zatykają naczynia włosowate, często powodując ciężką anemię i martwicę tkanki kostnej; dokładnie to, co tomografia komputerowa pokazała w stopie Tutanchamona. Papier zwrócenie na to uwagi sugeruje poszukiwanie markerów genetycznych anemii sierpowatej; a autorzy oryginalnego badania, którzy mają dostęp do DNA, zgodzili się, że pomysł był obiecujący, ale nadal pozostaje kwestią otwartą.

Anemia sierpowata Krwinki czerwone , pod mikroskopem elektronowym, przez New York Times

Analiza DNA Tutanchamona jest daleka od zakończenia. Bardziej nowoczesne technologie mogą odkryć odpowiedzi, których początkowe badania nie były w stanie potwierdzić: anemia sierpowata, bakteriemia i choroby zakaźne. Badacze szukał, ale nie znalazł, markerów genetycznych dżumy dymieniczej, trądu, gruźlicy i leiszmaniozy. Jednak choroby krwiopochodne najczęściej wykrywa się analizując miazgę zęba. Autorzy oryginalnego badania wspomnieli o ekstrakcji DNA z kości, ale nie jest pewne, czy zęby zostały objęte tą definicją.

Portret faraona Tutanchamona jako młodzieńca

Rekonstrukcja twarzy Tutanchamona z tomografii komputerowej , Atelier Daynes Paris Scans, za pośrednictwem National Geographic

W miarę gromadzenia dowodów obraz Tutanchamona staje się nieco bardziej skupiony. Echnaton zmarł w 1334 roku p.n.e. Tutanchamon musiał mieć około sześciu lub siedmiu lat. Tajemniczy nieznany faraon lub dwóch panował przez kilka lat, być może Nefertititi pod innym imieniem, a potem Tutanchamon, w wieku dziewięciu lat, został faraonem. Pomimo kilku przedstawień rodziny królewskiej at Amarna , Nefertiti i sześciu córek, namalowanych na kamieniach budowlanych za życia jego ojca, wydaje się, że brakuje podobieństwa lub reprezentacji Tutanchamona z rodziną. Dopiero analiza DNA i wyryty napis na kamiennym bloku talatatu wspominający Tutanchamona i jego siostrę jako ukochaną Echnatona, by potwierdzić związek.

Być może był kochany, ale Echnaton mógł próbować nadać swojemu ludowi i reszcie starożytnego świata pozory doskonałości, aby udowodnić, że on i jego królowa Nefertiti byli błogosławionymi kanałami jedynego prawdziwego Boga, Atona . Sztuka wskazówki na to. Pokazuje bogactwo jedzenia, szczęścia i światła, gdy wiadomo, że jedzenia musiało być mało , przynajmniej wśród ludzi. Być może jego syn i spadkobierca, który potrzebował laski do chodzenia, który zmagał się z mową, który tak często chorował, był z jakiegoś powodu trzymany z dala od światła reflektorów i malowanych ścian. Jeśli tak było, pomimo wielkości przedmiotów pogrzebowych, pozostałości zmumifikowanych szczątków krótko żyjącego chłopca-faraona pochowanego wraz z maleńkimi zwłokami jego próby kontynuowania dynastii, wydają się szczególnie przejmujące.