Definicja i wyjaśnienie elektroforezy

Czym jest elektroforeza i jak działa

Naukowiec z DNA ładującym pipetą do elektroforezy żelowej. Obrazy bohaterów / Obrazy Getty

Elektroforeza to termin używany do opisania ruchu cząstek w Pospiesz się lub płyn w stosunkowo jednolitym polu elektrycznym. Elektroforeza może być stosowana do rozdzielania cząsteczek na podstawie ładunku, wielkości i powinowactwa wiązania. Technika ta jest stosowana głównie do oddzielania i analizowania biomolekuł, takich jak DNA RNA, białka, kwasu nukleinowego s, plazmidy i fragmenty te makrocząsteczki . Elektroforeza jest jedną z technik stosowanych do identyfikacji źródłowego DNA, tak jak w badaniach ojcostwa i kryminalistyce.

Elektroforeza anionów lub ujemnie naładowane cząstki nazywa się anaforeza . Elektroforeza kationy lub dodatnio naładowane cząstki nazywa się kataforeza .

Elektroforezę po raz pierwszy zaobserwował w 1807 roku Ferdinand Frederic Reuss z Moskiewskiego Uniwersytetu Państwowego, który zauważył cząstki gliny migrujące w wodzie poddanej ciągłemu polu elektrycznemu.

Kluczowe dania na wynos: elektroforeza

• Elektroforeza to technika stosowana do oddzielania cząsteczek w żelu lub płynie za pomocą pola elektrycznego.
• Szybkość i kierunek ruchu cząstki w polu elektrycznym zależy od wielkości cząsteczki i ładunku elektrycznego.
• Zwykle elektroforeza służy do oddzielania makrocząsteczek, takich jak DNA, RNA lub białka.

Jak działa elektroforeza

W elektroforezie istnieją dwa podstawowe czynniki, które kontrolują, jak szybko cząsteczka może się poruszać i w jakim kierunku. Po pierwsze, opłata za próbkę ma znaczenie. Gatunki naładowane ujemnie są przyciągane do dodatniego bieguna pola elektrycznego, podczas gdy gatunki naładowane dodatnio są przyciągane do bieguna ujemnego. Gatunek obojętny może zostać zjonizowany, jeśli pole jest wystarczająco silne. W przeciwnym razie nie ma to wpływu.

Drugim czynnikiem jest wielkość cząstek. Małe jony i cząsteczki mogą poruszać się w żelu lub cieczy znacznie szybciej niż większe.

Podczas gdy naładowana cząstka jest przyciągana przez przeciwny ładunek w polu elektrycznym, istnieją inne siły, które wpływają na ruch cząsteczki. Tarcie i siła opóźnienia elektrostatycznego spowalniają przechodzenie cząstek przez płyn lub żel. W przypadku elektroforezy żelowej, koncentracja żelu można kontrolować w celu określenia wielkości porów matrycy żelowej, która wpływa na ruchliwość. A płynny bufor obecny jest również, który kontroluje pH środowiska.

Gdy cząsteczki są przeciągane przez ciecz lub żel, medium się nagrzewa. Może to denaturować cząsteczki, a także wpływać na szybkość ruchu. Napięcie jest kontrolowane w celu zminimalizowania czasu wymaganego do oddzielenia cząsteczek, przy jednoczesnym utrzymaniu dobrego rozdziału i utrzymaniu nienaruszonych związków chemicznych. Czasami elektroforezę wykonuje się w lodówce, aby zrekompensować ciepło.

Rodzaje elektroforezy

Elektroforeza obejmuje kilka powiązanych technik analitycznych. Przykłady zawierają:

elektroforeza powinowactwa- Elektroforeza powinowactwa to rodzaj elektroforezy, w której cząsteczki są rozdzielane na podstawie tworzenia kompleksu lub interakcji biospecyficznejelektroforeza kapilarna- Elektroforeza kapilarna to rodzaj elektroforezy stosowanej do rozdzielania jonów w zależności głównie od promienia atomu, ładunku i lepkości. Jak sama nazwa wskazuje, technika ta jest powszechnie wykonywana w szklanej tubie. Daje szybkie rezultaty i separację w wysokiej rozdzielczości.elektroforeza żelowa- Elektroforeza żelowa to szeroko stosowany rodzaj elektroforezy, w którym cząsteczki są rozdzielane ruchem przez porowaty żel pod wpływem pola elektrycznego. Dwa główne materiały żelowe to agaroza i poliakrylamid. Elektroforeza żelowa służy do oddzielania kwasów nukleinowych (DNA i RNA), fragmentów kwasów nukleinowych i białek.immunoelektroforeza- Immunoelektroforeza to ogólna nazwa nadawana różnym technikom elektroforetycznym stosowanym do charakteryzowania i rozdzielania białek na podstawie ich reakcji z przeciwciałami.elektroblotting- Elektroblotting to technika stosowana do odzyskiwania kwasów nukleinowych lub białek po elektroforezie poprzez przeniesienie ich na błonę. Powszechnie stosowane są polimery polifluorek winylidenu (PVDF) lub nitroceluloza. Po odzyskaniu próbki można ją dalej analizować za pomocą barwników lub sond. Western blot to jedna z form elektroblottingu stosowana do wykrywania określonych białek przy użyciu sztucznych przeciwciał.elektroforeza żelowa w polu pulsacyjnym- Elektroforeza w polu pulsacyjnym służy do oddzielania makrocząsteczek, takich jak DNA, poprzez okresową zmianę kierunku pola elektrycznego przyłożonego do matrycy żelowej. Powodem zmiany pola elektrycznego jest fakt, że tradycyjna elektroforeza żelowa nie jest w stanie skutecznie oddzielić bardzo dużych cząsteczek, które mają tendencję do wzajemnej migracji. Zmiana kierunku pola elektrycznego nadaje cząsteczkom dodatkowe kierunki przemieszczania się, dzięki czemu mają ścieżkę przez żel. Napięcie jest zazwyczaj przełączane między trzema kierunkami: jednym biegnącym wzdłuż osi żelu i dwoma pod kątem 60 stopni w każdą stronę. Chociaż proces trwa dłużej niż tradycyjna elektroforeza żelowa, lepiej jest oddzielać duże fragmenty DNA.ogniskowanie izoelektryczne- Ogniskowanie izoelektryczne (IEF lub elektroogniskowanie) to forma elektroforezy, która oddziela cząsteczki w oparciu o różne punkty izoelektryczne. IEF najczęściej wykonuje się na białkach, ponieważ ich ładunek elektryczny zależy od pH.