Podstawy genetyki

Biuro Badań Biologicznych i Środowiskowych Departamentu Energii USA Biuro Nauki

Czy kiedykolwiek zastanawiałeś się, dlaczego masz to samo? kolor oczu jak twoja matka czy taki sam kolor włosów jak twój ojciec? Genetyka to nauka o dziedzictwo lub dziedziczność. Genetyka pomaga wyjaśnić, w jaki sposób cechy są przekazywane dzieciom przez rodziców. Rodzice przekazują cechy swoim młodym poprzez transmisję genów. Geny znajdują się na chromosomy i składają się z DNA . Zawierają szczegółowe instrukcje dotyczące białko synteza.

Zasoby dotyczące podstaw genetyki

Zrozumienie niektórych koncepcji genetycznych może być trudne dla początkujących. Poniżej znajduje się kilka pomocnych zasobów, które pomogą w zrozumieniu podstawowych zasad genetycznych.

Dziedziczenie genów

• Dominacja genetyczna : Dowiedz się o różnicach między całkowitą dominacją genetyczną, kodominacją i niepełna dominacja .
• Prawo segregacji Mendla : Zasady rządzące dziedzicznością zostały odkryte przez mnicha o imieniu Gregor Mendel w latach 60-tych XIX wieku. Jedna z tych zasad nazywa się obecnie prawem segregacji Mendla.
• Prawo Mendla o niezależnym asortymencie : Ta zasada dziedziczenia sformułowana przez Grzegorz Mendel stwierdza, że ​​cechy są przekazywane potomstwu niezależnie od siebie.
• Dziedziczenie wielogenowe : Dziedziczenie poligeniczne to dziedziczenie cech, takich jak kolor skóry, kolor oczu i kolor włosów, które są określane przez więcej niż jeden gen.
• Cechy związane z płcią : Hemofilia jest przykładem powszechnego zaburzenia związanego z płcią, które jest cechą recesywną związaną z chromosomem X.

Geny i chromosomy

• Chromosomy i płeć: Wprowadzenie do podstaw określania płci na podstawie obecności lub braku określonych chromosomów.
• Mutacje genów: Mutacja genów to każda zmiana zachodząca w DNA. Zmiany te mogą być korzystne, mieć pewien wpływ lub być poważnie szkodliwe dla organizmu.
• Cztery urocze cechy spowodowane mutacjami genów: Czy wiesz, że urocze cechy, takie jak dołeczki i piegi, są spowodowane mutacjami genów? Te cechy mogą być dziedziczone lub nabyte.
• Rekombinacja genetyczna : W rekombinacji genetycznej geny na chromosomach są rekombinowane w celu wytworzenia organizmów z nowymi kombinacjami genów.
• Wariacja genetyczna : W zmienności genetycznej allele organizmów w ramach zmiany populacji. Ta zmiana może wynikać z mutacji, przepływu genów lub rozmnażania płciowego.
• Nieprawidłowości chromosomów płciowych : Nieprawidłowości chromosomów płciowych występują w wyniku mutacje chromosomowe wywołane przez mutageny lub problemy występujące podczas mejoza .

Geny i synteza białek

• Dekodowanie kodu genetycznego : Kod genetyczny to informacja w DNA i RNA który determinuje sekwencje aminokwasów w syntezie białek.
• Jak działa transkrypcja DNA? : Transkrypcja DNA to proces, który obejmuje transkrypcję informacji genetycznej z DNA na RNA. Geny są transkrybowane w celu wytworzenia białek.
• Tłumaczenie: Umożliwienie syntezy białek : Synteza białek odbywa się w procesie zwanym translacją. Podczas translacji RNA i rybosomy współpracują ze sobą, tworząc białka.

Mitoza i mejoza

• Replikacja DNA : Replikacja DNA to proces kopiowania DNA w naszych komórkach. Ten proces jest niezbędnym etapem mitozy i mejozy.
• Cykl komórkowy wzrostu : Komórki rosną i replikują się poprzez uporządkowaną serię zdarzeń zwaną cyklem komórkowym.
• Przewodnik krok po kroku do mitozy : Ten przewodnik po fazach mitozy bada reprodukcję komórek. W mitozie chromosomy są duplikowane i dzielone równomiernie między dwa komórki potomne .
• Etapy mejozy : Ten przewodnik krok po kroku po fazach mejozy zawiera szczegółowe informacje o zdarzeniach zachodzących w każdym z etapów mejozy I i mejozy II.
• 7 różnic między mitozą a mejozą : Komórki dzielą się w procesie mitozy lub mejozy. Komórki płciowe powstają w wyniku mejozy, podczas gdy wszystkie inne typy komórek ciała powstają w wyniku mitozy.

Reprodukcja

• Gamety: podstawowe elementy rozmnażania seksualnego : Gamety to komórki rozrodcze, które łączą się podczas zapłodnienia, tworząc nową komórkę zwaną zygotą. Gamety to komórki haploidalne, co oznacza, że ​​zawierają tylko jeden zestaw chromosomów.
• Komórki haploidalne: gamety i zarodniki : Komórka haploidalna to komórka, która zawiera jeden kompletny zestaw chromosomów. Gamety to przykłady komórek haploidalnych, które rozmnażają się przez mejozę.
• Jak zachodzi reprodukcja seksualna: Rozmnażanie płciowe to proces, w którym dwie osoby produkują potomstwo z cechami genetycznymi od obojga rodziców. Obejmuje połączenie gamet.
• Rodzaje zapłodnienia w rozmnażaniu płciowym: Zapłodnienie obejmuje połączenie męskich i żeńskich komórek płciowych, w wyniku czego powstaje potomstwo z mieszanką odziedziczonych genów.
• Partenogeneza i reprodukcja bez zapłodnienia : Partenogeneza to rodzaj rozmnażania bezpłciowego, który nie wymaga zapłodnienia żeńskiej komórki jajowej. W ten sposób rozmnażają się zarówno rośliny, jak i zwierzęta.
• Co to jest rozmnażanie bezpłciowe?: W rozmnażaniu bezpłciowym jedna osoba produkuje potomstwo, które jest genetycznie identyczne z nim. Typowe formy rozmnażania bezpłciowego obejmują pączkowanie, regenerację i partenogenezę.