Jak uzyskać kulturę bakteryjną?

Pasmo bakterii Streptococcus: Czerwone krwinki na płytce agarowej służą do diagnozowania infekcji. Płytka po lewej pokazuje dodatnią infekcję gronkowcem. Płytka po prawej pokazuje pozytywną infekcję paciorkowcami, a z efektem halo pokazuje konkretnie grupę beta-hemolityczną A. Bill Branson/Clinical Center Communications/National Cancer Institute

Pozwala na pasmo kultur bakteryjnych bakterie do rozmnażania na pożywce hodowlanej w kontrolowanym środowisku. Proces obejmuje rozprzestrzenianie bakteria na płytce agarowej i pozostawić je do inkubacji w określonej temperaturze przez pewien czas. Pasmowanie bakteryjne może służyć do identyfikacji i izolacji czystych kolonii bakteryjnych z populacji mieszanej. Mikrobiolodzy stosują metody tworzenia pasm bakteryjnych i innych drobnoustrojów w celu identyfikacji drobnoustrojów i diagnozowania infekcji.

Czego potrzebujesz:

• Płytka hodowlana z mikroorganizmami
• Zaszczepianie ezy lub sterylnych wykałaczek
• Płytki agarowe
• Palnik Bunsena lub inny przyrząd wytwarzający płomień
• Rękawice
• Taśma

Oto jak:

1. W rękawiczkach wysterylizuj ezę do zaszczepiania, umieszczając ją pod kątem nad płomieniem. Pętla powinna zmienić kolor na pomarańczowy przed wyjęciem jej z płomienia. Zaszczepiającą ezę można zastąpić sterylną wykałaczką. Robić nie umieść wykałaczki nad ogniem.
2. Zdejmij pokrywkę z płytki hodowlanej zawierającej pożądany mikroorganizm.
3. Schłodź zaszczepioną ezę, wbijając ją w agar w miejscu, które nie zawiera kolonii bakteryjnych.
4. Wybierz kolonię i zeskrob trochę bakteria za pomocą pętli. Pamiętaj, aby zamknąć pokrywę.
5. Używając nowej płytki agarowej, podnieś pokrywkę na tyle, aby włożyć ezę.
6. Poprowadzić ezę zawierającą bakterie na górnym końcu płytki agarowej, poruszając się zygzakowatym poziomym wzorem, aż 1/3 płytki zostanie przykryta.
7. Ponownie wysterylizuj ezę w płomieniu i schłódź ją na krawędzi agaru z dala od bakterii na płytce, którą właśnie posmarowałeś.
8. Obróć płytkę o około 60 stopni i rozprowadź bakterie z końca pierwszego pasma na drugi obszar, wykonując ten sam ruch w kroku 6.
9. Ponownie wysterylizuj pętlę, wykonując procedurę opisaną w kroku 7.
10. Obróć płytkę o około 60 stopni i rozprowadź bakterie z końca drugiego pasma na nowy obszar w tym samym wzorze.
11. Ponownie wysterylizuj pętlę.
12. Załóż pokrywę i zabezpiecz taśmą. Odwróć płytkę i inkubuj przez noc w 37 stopniach Celsjusza (98,6 stopnia Fahrenheita).
13. Powinieneś zobaczyć komórki bakteryjne rosnące wzdłuż pasm i w odizolowanych obszarach.

Porady:

1. Podczas sterylizacji ezy, przed użyciem na płytkach agarowych, upewnij się, że cała eza zmieniła kolor na pomarańczowy.
2. Podczas pocierania agaru ezą, upewnij się, że trzymasz ezę poziomo i posmaruj tylko powierzchnię agaru.
3. Jeśli używasz sterylnych wykałaczek, użyj nowej wykałaczki podczas wykonywania każdej nowej smugi. Wyrzuć wszystkie zużyte wykałaczki.

Bezpieczeństwo:

Hodując kolonie bakterii będziesz miał do czynienia z milionami bakteria . Ważne jest, abyś śledził wszystko zasady bezpieczeństwa w laboratorium . Należy podjąć środki ostrożności, aby upewnić się, że nie wdychasz, nie połykasz ani nie pozwalasz tym drobnoustrojom dotykać skóry. Podczas inkubacji płytki bakteryjne powinny być zamknięte i zabezpieczone taśmą. Wszelkie niechciane płytki bakteryjne należy odpowiednio usunąć, umieszczając je w autoklawie, aby zabić bakterie przed ich wyrzuceniem. Można również polać domowym wybielaczem kolonie bakterii, aby je zniszczyć.