Genetyczna definicja heterozygotów

Matthew O'Shea / Getty Images

W diploidalny organizmy, heterozygotyczny odnosi się do osobnika posiadającego dwa różne allele dla określonej cechy.

Allel to wersja genu lub swoistego DNA sekwencja na a chromosom . Allele są dziedziczone poprzez rozmnażanie płciowe, ponieważ powstałe potomstwo dziedziczy połowę swoich chromosomów od matki, a połowę od ojca.

Komórki organizmów diploidalnych zawierają zestawy chromosomy homologiczne , które są sparowanymi chromosomami, które mają te same geny w tych samych pozycjach wzdłuż każdej pary chromosomów. Chociaż chromosomy homologiczne mają te same geny, mogą mieć różne allele dla tych genów. Allele określają, w jaki sposób poszczególne cechy są wyrażane lub obserwowane.

Przykład: The gen dla kształtu nasion w grochu występuje w dwóch formach, jedna forma lub allele dla okrągłego kształtu nasion (R) a drugi dla pomarszczonego kształtu nasion! (r) . Roślina heterozygotyczna zawierałaby następujące allele określające kształt nasion: (Rr) .

Dziedziczenie heterozygotyczne

Trzy typy dziedziczenia heterozygotycznego to całkowita dominacja, niepełna dominacja i kodominacja.

Całkowita dominacja:Organizmy diploidalne mają po dwa allele dla każdej cechy, a te allele są różne u osobników heterozygotycznych. W przypadku całkowitego dziedziczenia dominacji jeden allel jest dominujący, a drugi recesywny. Obserwuje się dominującą cechę i maskuje cechę recesywną. Korzystając z poprzedniego przykładu, okrągły kształt nasion (R) ma dominujący i pomarszczony kształt nasion (r) jest recesywny. Roślina z okrągłymi nasionami miałaby jedno z poniższych genotypy : (RR) lub (Rr). Roślina z pomarszczonymi nasionami miałaby następujący genotyp: (rr) . Genotyp heterozygotyczny (Rr) ma dominujący okrągły kształt nasion jako jego recesywny allel (r) jest zamaskowany w fenotyp .
• Niepełna dominacja : Jeden z heterozygotycznych alleli nie maskuje całkowicie drugiego. Zamiast tego obserwuje się inny fenotyp, który jest kombinacją fenotypów dwóch alleli. Przykładem tego jest różowy kolor kwiatów u lwiej paszczy. Allel, który daje czerwony kolor kwiatów (R) nie jest całkowicie wyrażany przez allel, który daje biały kolor kwiatów (r) . Wynik w heterozygotycznym genotypie (Rr) to fenotyp będący mieszanką czerwieni i bieli lub różu.
• Kodominacja : Oba heterozygotyczne allele są w pełni wyrażane w fenotypie. Przykładem współdominacji jest dziedziczenie grupy krwi AB. Allele A i B ulegają pełnej i równej ekspresji w fenotypie i są uważane za kodominujące.

Heterozygota a homozygota

Osoba, która jest homozygotyczny ponieważ cecha ma podobne allele.

W przeciwieństwie do osobników heterozygotycznych z różnymi allelami, homozygoty produkują tylko homozygotyczne potomstwo. To potomstwo może być albo homozygotycznie dominujące (RR) lub homozygotyczny recesywny (rr) za cechę. Mogą nie mieć zarówno alleli dominujących, jak i recesywnych.

W przeciwieństwie do tego, zarówno heterozygotyczne, jak i homozygotyczne potomstwo może pochodzić od heterozygoty (Rr) . Potomstwo heterozygotyczne ma zarówno allele dominujące, jak i recesywne, które mogą wyrażać całkowitą dominację, niepełną dominację lub kodominację.

Mutacje heterozygotyczne

Czasami, mutacje mogą wystąpić na chromosomach które zmieniają sekwencję DNA. Te mutacje są zwykle wynikiem błędów, które mają miejsce podczas mejoza lub przez narażenie na mutageny.

W organizmach diploidalnych mutacja występująca tylko na jednym allelu genu nazywana jest mutacją heterozygotyczną. Identyczne mutacje występujące na obu allelach tego samego genu nazywane są mutacjami homozygotycznymi. Złożone mutacje heterozygotyczne występują w wyniku różnych mutacji, które występują na obu allelach tego samego genu.