10 faktów na temat chromosomów
Sergey Panteleev/Getty Images
Chromosomy to składniki komórki, które składają się z DNA i znajdują się w jądrze naszego komórki . DNA chromosomu jest tak długie, że trzeba je owinąć białka zwane histonami i zwinięte w pętle chromatyna aby mogły zmieścić się w naszych komórkach. DNA zawierające chromosomy składa się z tysięcy geny które determinują wszystko o jednostce. To zawieradeterminacja płcioraz odziedziczone cechy Jak na przykład kolor oczu , dołeczki ipiegi. Odkryj dziesięć interesujących faktów na temat chromosomów.
1) Bakterie mają chromosomy kołowe
W przeciwieństwie do nitkowatych liniowych pasm chromosomów znalezionych w komórki eukariotyczne , chromosomy w komórki prokariotyczne , Jak na przykład bakteria , zazwyczaj składają się z pojedynczego okrągłego chromosomu. Ponieważ komórki prokariotyczne nie mają jądro , ten okrągły chromosom znajduje się w komórce cytoplazma .
2) Liczby chromosomów różnią się wśród organizmów
Organizmy mają określoną liczbę chromosomów na komórkę. Ta liczba różni się w zależności od gatunku i wynosi średnio od 10 do 50 chromosomów na komórkę. Diploidalny komórki ludzkie mają łącznie 46 chromosomów (44 autosomy, 2 chromosomy płci). Kot ma 38, lilia 24, goryl 48, gepard 38, rozgwiazda 36, krab królewski 208, krewetka 254, komar 6, indyk 82,żaba26 i E coli bakteria 1. U storczyków liczba chromosomów waha się od 10 do 250 w różnych gatunkach. Paproć żmijowata ( Ophioglossus siateczka ) ma największą liczbę wszystkich chromosomów z 1260.
3) Chromosomy określają, czy jesteś mężczyzną czy kobietą
Męski gamety lub plemniki u ludzi i innych ssaki zawierają jeden z dwóch typów chromosomów płci: X lub Y. Jednak gamety żeńskie lub jaja zawierają tylko chromosom płci X, więc jeśli plemnik zawierający chromosom X zapłodni, otrzymaną zygotą będzie XX lub żeńska. Alternatywnie, jeśli plemnik zawiera chromosom Y, to otrzymaną zygotą będzie XY, czyli mężczyzna.
4) Chromosomy X są większe niż chromosomy Y
Tak chromosomy są około jednej trzeciej wielkości chromosomów X. Chromosom X stanowi około 5% całości DNA w komórkach, podczas gdy chromosom Y stanowi około 2% całkowitego DNA komórki.
5) Nie wszystkie organizmy mają chromosomy płciowe
Czy wiesz, że nie wszystkie organizmy mają chromosomy płci? Organizmy takie jak osy, pszczoły i mrówki nie mają chromosomów płci. Płeć jest zatem determinowana przeznawożenie. Jeśli jajeczko zostanie zapłodnione, rozwinie się w samca. Niezapłodnione jaja rozwijają się w samice. Ten typrozmnażanie bezpłciowejest formą partenogeneza .
6) Ludzkie chromosomy zawierają wirusowe DNA
Czy wiesz, że około 8% Twojego DNA pochodzi z wirus ? Według naukowców ten procent DNA pochodzi z wirusów znanych jako wirusy Borna. Wirusy te infekują neurony ludzi, ptaków i innych ssaków, co prowadzi do zakażenia mózg . Reprodukcja wirusa Borna zachodzi w jądrze zainfekowanych komórek.
Geny wirusowe, które są replikowane w zakażonych komórkach, mogą zostać zintegrowane z chromosomamikomórki płciowe. Kiedy tak się dzieje, wirusowy DNA jest przekazywany z rodzica na potomstwo. Uważa się, że wirus Borna może być odpowiedzialny za niektóre choroby psychiczne i neurologiczne u ludzi.
7) Telomery chromosomów są powiązane ze starzeniem się i rakiem
Telomery to obszary DNA zlokalizowane na końcach chromosomów. Są to nasadki ochronne, które stabilizują DNA podczas replikacji komórek. Z biegiem czasu telomery zużywają się i ulegają skróceniu. Kiedy stają się zbyt krótkie, komórka nie może się już dzielić. Skrócenie telomerów jest związane z procesem starzenia, ponieważ może wywołać apoptoza lub zaprogramowana śmierć komórki. Skrócenie telomerów jest również związane zkomórka rakowarozwój.
8) Komórki nie naprawiają uszkodzeń chromosomów podczas mitozy
Komórki wyłączają procesy naprawy DNA podczas podział komórek . Dzieje się tak, ponieważ dzieląca się komórka nie rozpoznaje różnicy między uszkodzonymi stojakami DNA a telomerami. Naprawa DNA podczas mitoza może spowodować fuzję telomerów, co może spowodować śmierć komórki lub anomalie chromosomowe .
9) Mężczyźni mają zwiększoną aktywność chromosomu X
Ponieważ samce mają pojedynczy chromosom X, konieczne jest: komórki czasami, aby wzrosnąć gen aktywność na chromosomie X. Kompleks białkowy MSL pomaga zwiększyć lub zwiększyć ekspresję genów na chromosomie X, pomagając enzymowi RNA polimeraza II do transkrypcja DNA i wyrażają więcej genów chromosomu X. Za pomocą kompleksu MSL polimeraza RNA II może przemieszczać się dalej wzdłuż nici DNA podczas transkrypcji, powodując w ten sposób ekspresję większej liczby genów.
10) Istnieją dwa główne typy mutacji chromosomowych
Mutacje chromosomowe czasami występują i można je podzielić na dwa główne typy: mutacje, które powodują zmiany strukturalne i mutacje, które powodują zmiany w liczbie chromosomów. Pęknięcia i duplikacje chromosomów mogą powodować kilka rodzajów zmian strukturalnych chromosomów, w tym delecje genów (utrata genów), duplikacje genów (dodatkowe geny) i inwersje genów (złamany segment chromosomu jest odwracany i wstawiany z powrotem do chromosomu). Mutacje mogą również powodować, że dana osoba ma nieprawidłowa liczba chromosomów . Ten rodzaj mutacji występuje podczas mejoza i powoduje, że komórki mają za dużo lub za mało chromosomów. Zespół Downa lub trisomia 21 wynika z obecności dodatkowego chromosomu na chromosomie autosomalnym 21.
Źródła:
- 'Chromosom.' Encyklopedia Nauki UXL. 2002. Encyklopedia.com. 16 grudnia 2015 r.
- ' Liczby chromosomów dla żywych organizmów . Alchemipedia. Dostęp 16 grudnia 2015.
- ' chromosom X ' Genetyka Home Reference. Zrecenzowano w styczniu 2012 r.
- ' chromosom Y ' Genetyka Home Reference. Zrecenzowano w styczniu 2010 r.